SOLIDEX®-ISOEx 磁性分选器-15
使用SOLIDEX®-ISOEx单孔磁力架-15扩大您的无柱细胞分离。专为适应标准14mL/15mL圆底或锥形管设计，提供强大的磁力，快速处理更大的样品体积。非常适合直接从较大体积的样品池中分离出高产量的功能细胞。
注意：极强磁场。请远离电脑、心脏起搏器、手表及其他对磁敏感的设备。
产品特点
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快速分选：在25分钟内完成细胞分选，显著缩短实验时间。
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用户友好操作：采用简单的倾倒方法；未标记的细胞通过轻轻倒置单孔磁力架轻松去除，无需复杂设备。
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高纯度和高活性：高强度磁场确保目标细胞的有效保留，产生具有极高纯度和出色活性的分离细胞群。
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广泛兼容性：除了与SOLIDEX®-ISOEx细胞分离试剂盒和纳米磁珠（无柱式）无缝集成外，它还完全兼容市场上主流的磁珠。
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紧凑便携：采用轻巧的手持式设计，最大程度便于使用。
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无柱式设计：无需分选柱，简化操作流程，降低实验成本。
SOLIDEX®-ISOEx单孔磁力架-15是为使用SOLIDEX®-ISOEx无柱纳米磁珠进行无柱免疫磁珠细胞分离而开发的，它在标准15 mL试管内腔中产生高梯度磁场，从而实现标记细胞的快速温和分离，并确保细胞的稳定性和活性维持。
订购信息
| 产品货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 (USD) |
|---|---|---|---|
| GMP-ISOEx-Mag-S15 | SOLIDEX®-ISOEx 磁性分选器-15 | 1 piece | $643 |
产品规格
- 分选方式 无柱式
- 储存条件 2℃ - 8℃ 保存
产品详情
| 产品货号 | GMP-ISOEx-Mag-S15 |
| 产品名称 | SOLIDEX®-ISOEx 磁性分选器-15 |
| 英文名称 | SOLIDEX®-ISOEx Magnetic Sorter-15 |
| 产品详情 | SOLIDEX®-ISOEx单孔磁力架-15是为使用SOLIDEX®-ISOEx无柱纳米磁珠进行无柱免疫磁珠细胞分离而开发的，它在标准15 mL试管内腔中产生高梯度磁场，从而实现标记细胞的快速温和分离，并确保细胞的稳定性和活性维持。 |
| 应用详情 | SOLIDEX®-ISOEx磁性分选仪-15适用于从中等体积样本（如PBMC、全血）中进行无柱阴性选择，支持分离T细胞、B细胞、单核细胞、树突状细胞及其他谱系细胞，用于细胞来源、工程化、分化、激活和表征等研究。 |
| 分选方式 | 无柱式 |
| 储存条件 | 2℃ - 8℃ 保存 |
常见问题
Q1：SOLIDEX®-ISOEx 磁性分选器系列是否可用于正选或负选？
是的，当与我们的无柱纳米磁珠一起使用时，该系列完全支持正选、负选和去除。
Q2：分离是如何工作的？
机制：将目标或非目标细胞用特异性抗体和磁性颗粒标记后，将样品管放入 SOLIDEX®-ISOEx 磁性分选器中。强磁场迅速将磁性标记的细胞拉向管壁。
- 对于正选，保留管壁上的目标细胞，倒掉上清液。
- 对于负选，收集含有Untouched的目标细胞的上清液。
Q3：我应该使用哪种柱子？
该系列完全无柱。您无需使用或购买任何柱子耗材。
Q4：如何在 Sorter-5、Sorter-15 和 Sorter-50 之间进行选择？
分选器的选择完全取决于您的样本体积和所用试管类型：
- SOLIDEX®-ISOEx 磁性分选器-5：专为标准5 mL流式细胞管（例如12 x 75 mm管）设计。
- SOLIDEX®-ISOEx 磁性分选器-15：可容纳14 mL或15 mL标准离心管，适用于中等体积样品。
- SOLIDEX®-ISOEx 磁性分选器-50：适用于50 mL锥形离心管，专为大体积样品或高细胞浓度设计。
Q5：磁珠结合如何影响细胞？
细胞的生物学功能完全保持不变。我们的磁珠具有生物惰性，结合时不会诱导异常激活或表型变化。
Q6：颗粒是否兼容FACS？
由于SOLIDEX®-ISOEx无柱系统使用较大的100nm纳米磁珠以确保强效磁捕获（与柱式系统使用的50 nm磁珠不同），增大的颗粒尺寸可能会在阳性选择后的流式细胞术中干扰光散射信号。因此，为确保准确的FACS分析和可靠的敏感性下游检测，我们强烈建议如下：
- 优先选择阴性分选：该策略使您能够获得“Untouched”的、完全无磁珠的目标细胞，可直接通过FACS分析。
- 阳性分选的磁珠去除：如果需要阳性分选，请确保在进行FACS分析或功能检测前，使用我们专用的释放方案从细胞表面去除磁珠。
Q7：我可以调整在磁铁中的分离时间吗？
我们不建议更改方案。强烈建议严格遵守方案中规定的分离时间。缩短时间会导致磁捕获不完全（降低产量），而延长时间可能会增加非特异性结合。
问题8：对于正选，我可以进行超过3次分离来提高纯度吗？
对于正选，1到3次洗涤通常可以达到最佳纯度。虽然进行超过3次洗涤可能会逐步提高纯度，但不可避免地会对细胞造成机械应力，导致细胞活力下降和总回收率显著降低。
问题9：如何分析富集样本的纯度？
纯度最好通过流式细胞术分析。我们建议用荧光染料标记的抗体染色富集的细胞，该抗体靶向与分离所用表位不同的表位，以防止空间位阻引起的假阴性结果。
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